Over Rivas Privacy Wetenschappelijk onderzoek en kwaliteitsregistraties

Wetenschappelijk onderzoek en kwaliteitsregistraties

Rivas krijgt veel kennis over ziektes en mogelijke verbetering van de zorg via wetenschappelijk onderzoek en kwaliteitsregistraties. Deze kennis kan helpen om in de toekomst sneller een diagnose te stellen, een ziekte te voorkomen of een ziekte beter te behandelen. Veel ontwikkelingen in de gezondheidszorg zijn mogelijk door het bestuderen van medische gegevens. Daarom is het belangrijk dat Rivas uw medische gegevens hiervoor kan gebruiken.

In Nederland bestaan daarnaast verschillende (landelijke) kwaliteitsregistraties waarin medische gegevens en ervaringen van patiënten met verschillende behandelingen worden vastgelegd. De kwaliteitsregistraties worden gebruikt om de resultaten van een behandeling te bekijken en waar mogelijk te verbeteren. De gegevens in een kwaliteitsregistratie zijn beschermd en niet direct herleidbaar tot u als persoon.

Rivas Zorggroep werkt mee aan verschillende wetenschappelijk onderzoeken en kwaliteitsregistraties

De bekendste zijn:

Wetenschappelijk onderzoek

  • COVID
  • Invasieve infecties met meningokokken
  • Groep A streptokokken
  • Onderzoek door RIVM in samenwerking met het Nederlands Referentie Laboratorium voor Bacteriële Meningitis (NRLBM).

Kwaliteitsregistraties

  • DICA (Dutch Institute for Clinical Auditing)
    DICA maakt de kwaliteit van zorg inzichtelijk met betrouwbare vergelijkingen en analyses. Dokters, patiënten en zorgverzekeraars hebben behoefte aan inzicht in de kwaliteit van zorg. Betrouwbare gegevens over de uitkomsten van behandelingen zijn nodig om de zorg continu te verbeteren.
  • DSAA (aneurysma)
  • DBIR (borstimplantaten)
  • DCRA (colorectale carcinoom)
  • DASA (beroerte)
  • DHFA (registratie heupfractuur)
  • DLCA-L (longcarcinoom)
  • NBCA (mammacarcinoom
  • DRCE (complicaties van de endoscopieën)
  • DGOA (gynaecologie endometriumcarcinoom)
  • DCPR (meting uitkomsten staaroperaties)
  • LROI ((Landelijke Registratie Orthopedische Implantaten) heup- en knievervanging)
  • PERINED (Integrale geboortezorg)
  • Perined ondersteunt de geboortezorg in Nederland.
  • IKNL (mammacarcinoom)
  • NICE (organisatie IC)

Welke regels zijn er voor wetenschappelijk onderzoek?

Rivas Zorggroep houdt zich aan de afspraken die zijn gemaakt tussen artsen, onderzoekers en patiëntenverenigingen. De afspraken zijn gebaseerd op de bestaande wetgeving. De belangrijkste regels zijn:

  • Het onderzoek moet nuttig zijn.
  • Uw privacy moet voldoende beschermd worden (zie hieronder).
  • Een commissie moet het onderzoek met uw medische gegevens hebben goedgekeurd.

Bescherming van uw privacy

Voor kwaliteitsregistraties en wetenschappelijk onderzoek gebruikt Rivas Zorggroep anonieme of gecodeerde gegevens. Coderen gebeurt als er in het kader van het onderzoek geen gebruik kan worden gemaakt van anonieme gegevens. De medische gegevens krijgen in dat geval een nummer zonder betekenis. Alleen Rivas (degene die de gegevens deelt) kan achterhalen om welke patiënten het gaat. Rivas deelt enkel gegevens als er een behandelrelatie is met u. Aangezien het hier om anonieme of gecodeerde gegevens gaat is het vragen van toestemming niet verplicht. U heeft wel het recht om bezwaar te maken tegen deze gegevenslevering.

Bezwaar maken

Als u niet wilt dat uw gegevens worden gebruikt voor wetenschappelijk onderzoek of voor kwaliteitsregistraties, kunt u hier bezwaar op maken. U kunt via dit formulier invullen om u bezwaar kenbaar te maken. Wij nemen duidelijk in uw medisch dossier op dat u niet wilt dat uw gegevens worden gebruikt voor wetenschappelijk onderzoek. Uw gegevens worden daarvoor dan niet gebruikt, tenzij de verwerking noodzakelijk is voor de uitvoering van een taak van algemene belang of een wettelijke verplichting.

Toestemming

Wanneer een wetenschappelijk onderzoek alleen gebruik kan maken van gewone persoonsgegevens (niet anoniem of gecodeerd) is het vragen van toestemming verplicht. In deze gevallen mag het onderzoek alleen plaatsvinden zonder toestemming als het vragen van toestemming in redelijkheid niet mogelijk is (bijvoorbeeld bij overlijden) of in redelijkheid niet verlangd kan worden (bijvoorbeeld bij een grootschalig onderzoek met veel patiënten). Bovendien gelden dan alsnog voorwaarden dat het onderzoek een algemeen belang moet dienen, het onderzoek niet zonder deze gegevens kan worden uitgevoerd en u hiertegen niet eerder bezwaar heeft gemaakt.

Vragen en klachten

Als u vragen of klachten heeft over de uitwisseling van uw gegevens kunt u contact opnemen met de klachtenfunctionaris via klachtenfunctionaris@rivas.nl  of met de Functionaris Gegevensbescherming via privacy@rivas.nl

Deze website maakt gebruik van cookies

Deze website toont video’s van YouTube en Vimeo. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt, kunt u dat hier aangeven. U kunt dan geen video’s op deze website zien. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren. Deze gegevens worden niet aan derden verstrekt.

Lees meer over het cookiebeleid